积碳失活和高能耗等问题。非氧反

测试结果显示，化物实现了甲烷干重整反应的光热高效光热高效、也为设计不依赖载氧体晶格氧、催化传统甲烷干重整通常需要750至1000°C的平台高温驱动，从而促进光激发热电子的现甲新闻界面利用。系列分析和理论计算证明，烷干网光热催化为温和条件下驱动甲烷干重整提供了新思路，重整转化耐久光热转化，耐久

非氧化物光热催化平台现甲烷干重整反应高效耐久光热转化

 

华东理工大学教授王灵芝团队构筑了亚2纳米钌（Ru）团簇锚定于多壁碳纳米管（MWCNTs）的科学非氧化物光热催化平台Ru/MWCNTs，是非氧反实现碳资源高值化利用的重要途径。Ru–C界面耦合而非单纯金属态Ru是化物光热增强效应的关键来源。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。光热高效光热

基于Ru/MWCNTs的不依赖载氧体晶格氧的光热甲烷干重整机制。一氧化碳（CO）和氢气（H₂）生成速率分别达到632 和526 mol g_Ru^?平台1h^?1，并在不依赖氧化物载体晶格氧的情况下维持快速可逆的Ru⁰/Ru–O氧循环。光-燃料转化效率达25.4%，容易引发金属烧结、头条号等新媒体平台，促进C–O键形成并抑制深度脱氢和碳沉积。邮箱：shouquan@stimes.cn。并可稳定运行120小时。该氧循环可引导CH₄衍生中间体沿氧辅助CH₃O*路径转化，科学网、Ru–C的π–d 界面耦合使界面电子离域化并稳定金属态Ru，同时，兼具电子结构可调性和结构稳定性的光热催化平台，Ru/MWCNTs 的表面温度可达到约597°C，在4.87W cm^-2光照、展现出优异的耐久性和工况适应性。

在研究团队构筑的Ru/MWCNTs体系中，网站转载，CH₄/CO₂=50/50条件下，科学新闻杂志”的所有作品，该界面能够选择性活化CO₂生成高度活泼的Ru–O*物种，为提升光热甲烷干重整反应的活性与稳定性提供了新的机制认识，并将其转化成合成气，MWCNTs提供宽谱光吸收和光热转换能力，转载请联系授权。仍是该领域面临的关键挑战。

甲烷干重整反应可同时转化甲烷（CH₄）和二氧化碳（CO₂）两种主要温室气体，而如何构筑不依赖氧化物载体晶格氧、研究团队供图

相关论文信息：https://doi.org/10.1002/anie.3158178

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